Европейската агенция по лекарствата (EMA) заключи, че ваксината на AstraZeneca срещу COVID е „безопасна и ефективна“. Прегледана бе безопасността на ваксината след съобщения за образуване на кръвни съсиреци при някои ваксинирани хора, като в десетки страни от ЕС, сред тях и България, временно бе спряна имунизацията с препарата Covishield на фирмата AstraZeneca.

Горното изявление бе направено след извънредно заседание на Комитета за оценка на риска в проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), регулатора на ЕС. 

„Все още не можем да изключим окончателно връзка между тези случаи и ваксината“, допусна изпълнителният директор на ЕМА Имър Кук, чието изказване журналистите проследиха онлайн. Тя допълни, че Комитетът за преглед на безопасността ще продължи разследванията си в сътрудничество с видни специалисти по тромбо-емболии. 

„Има официално становище на Европейската агенция по лекарствата, което потвърждава ефикасността и безопасността на ваксината на AstraZeneca и съотношението полза-риск продължава да бъде положително. Няма проблем и всички държави членки на ЕС да продължат да прилагат ваксината на AstraZeneca в условията на пандемията“, каза на брифинг директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/ Богдан Кирилов.

Той уточни, че заповедта за блокиране ще бъде отменена и още от утре ваксината на AstraZeneca ще може да бъде прилагана у нас, както и във всички останали страни в ЕС. „В ИАЛ също извършихме анализи, които потвърждават, че няма проблеми в качеството на ваксината и беше направен анализ на една от партидите